Entwicklung bei Kindern

Okay, mal von Anfang an.
Schon in der Schwangerschaft war mein Sohn nich grad der Aktivste, wenn ich den Bauch nicht gehabt hätte, hätte ich es nicht gemerkt.
Dann, als er geboren wurde, konnte er nicht atmen, musste intubiert und sediert werden.
Er wurde ins UKH gebracht, auf die Kinder-ITS, lag dort ein paar Tage im Brutkasten, weil er die Wärme nicht halten konnte. Er wurde mehrfach extubiert, leider anfangs immer ohne Erfolg. Die Ärzte wußten keinen Rat, machten X Tests und kamen auf keine Lösung.
Nach 7 Tagen wurde er operiert, ihm wurde Muskelgewebe aus dem Oberschenkel entfernt, weil der Verdacht auf eine Muskelschwäche bestand.
Verschiedene Krankheiten wurden getestet und wieder wurden X Tests gemacht, wieder ohne Ergebnis.
Nach faßt 2 1/2 Wochen konnte er endlich extubiert werden, bekam aber weiterhin Sauerstoff zugeführt.
Nach etwa 5 Wochen war er dann weg von der Droge ;-)
Die ganze Zeit über wurde die Nahrung sondiert, weil er ein schlechter Trinker war - so die Ärzte.
Er bekam im Krankenhaus jeden Tag Vojta für die Bewegung und jeden Tag wurde er mehrfach gepiekst zum Blut abnehmen.
Mittlerweile sind wir zuhause, is ja schon länger her das ganze .. aber in der Entwicklung ist er dennoch etwas zurück.
Nun denken die Ärzte im SPZ, er könne das Prader Willi Syndrom haben.
Obwohl er eigentlich nicht viele Anzeichen dafür hat, zumindest nicht, nachdem was im Wikipedia steht.
Ich finde nicht, das er verzögert ist .. naja, obwohl doch schon.
er ist jetzt 9 1/2 monate und krabbelt halt nicht.
er sitzt zwar, aber nicht selbstständig, also von allein hinsetzen is nich ..
er steht zwar, laufen tut er aber nicht ..
essen tut er prima, nur brot mag er nicht besonders.

wie war bei euch denn so die entwicklung?
hat jemand von euch auch ein kind, bei dem es anfangs schwierigkeiten gab und wie ging es weiter?

LG