Hallo ihr Lieben,
ich habe hier ja schon vor einiger Zeit mal berichtet, da beim Ersttrimester-Screening trotz unauffälliger Nackenfalte von 0, 9mm der genetische Befund "auffällig" war.
Risiko für eine Trisomie 18/13 1:25.
Nun, das waren jetzt 3 Wochen voller Panik und Angst ...
Nun hatte ich gestern (derzeit 14+2) meinen Termin im Klinikum bei einem sehr, sehr netten Arzt für ein Feinultraschall (DEGUM II).
Es wurden GOTTSEIDANK keine Softmarker/Auffälligkeiten die für eine Trisomie 13/18 sprechen gefunden ... organisch alles ok und das Kind zeitgerecht entwickelt!
Allerdings wurde am Herzen nun ein "White Spot" gefunden :-( der ja angeblich als "Softmarker" für Trisomie 21 steht, oder?
Herrje, jetzt kommen wir von einer Trisomie in die nächste ... obwohl Trisomie 21 ja laut meinem Bluterergebnis bei 1:20000 lag (?)
Der Arzt beruhigte uns allerdings auch, da ja keine weiteren Softmarker gefunden wurden, sondern lediglich nur dieser Weisse Punkt am Herzen, bei unserem Kind HÖCHSTWAHRSCHEINLICH alles ok ist.
Er hat uns auch von einer weiteren Fruchtwasseruntersuchung abgeraten ... und ich solle in 4 Wochen nochmals kommen ... allerdings mache ich mich nun doch etwas verrückt.
Hat denn dieser Punkt nun was zu bedeuten? Hatte das hier vielleicht schon jemand und hat sich dann wieder verwachsen?
Schon wieder, Fragen über Fragen :-(
Vielen Dank und Liebe Grüße
Corie